エッセンシャルオイルテスト - 標準手順と治療グレードになることの意味

標準のエッセンシャルオイルテストは、製品の品質、純度を確保し、生物活性構成の存在を特定するのに役立つ方法として使用されます。

エッセンシャルオイルをテストする前に、最初に植物源から抽出する必要があります。抽出にはいくつかの方法がありますが、植物のどの部分に揮発性オイルが含まれているかに応じて選択できます。エッセンシャルオイルは、蒸気蒸留、水力蒸留、溶媒抽出、プレス、または排水（脂肪抽出）によって抽出される場合があります。 6

ガスクロマトグラフィーマス分光測定は、エッセンシャルオイルの標準的な形式と見なされます。

ガスクロマトグラフ（GC）は、特定のエッセンシャルオイル内の揮発性画分（個々の成分）を識別するために使用される化学分析技術です。 1,2,3オイルは蒸発し、ガスストリームを介して機器を介して運ばれます。個々のコンポーネントは、さまざまな時間と速度で登録されますが、正確な構成の名前は識別されません。 2

これを決定するために、質量分析（MS）をガスクロマトグラフと組み合わせます。この分析手法は、標準プロファイルを作成するために、オイル内の各コンポーネントを識別します。これにより、研究者は、コンポーネントが治療効果をもたらす可能性のある純度、製品の一貫性、カタログを決定するのに役立ちます。 1,2,7

近年、Gas Chromatography-Mass分光法（GC/MS）は、エッセンシャルオイルをテストする最も人気があり標準化された方法の1つになりました。 1,2この形式のテストにより、科学的研究者、サプライヤー、製造業者、企業がエッセンシャルオイルの純度と品質を決定することができます。結果は、最適な品質、またはバッチからバッチへの変更を決定するために、信頼できるサンプルと比較されることがよくあります。

公開されたエッセンシャルオイルテスト結果

現在、エッセンシャルオイルのメーカーと小売業者は、消費者にバッチテスト情報を提供する必要はありません。ただし、一部の企業は、透明性を促進するためにバッチテスト結果を公開しています。

他の化粧品とは異なり、エッセンシャルオイルは植物ベースのみです。これは、季節、収穫地域、ハーブの種によって、活性化合物（および治療上の利点）が変化する可能性があることを意味します。このバリエーションは、製品の品質と一貫性を確保するために、定期的なバッチテストを実施する正当な理由を提供します。

近年、いくつかの小売業者がバッチテストをオンラインで利用できるようにしています。ユーザーは、オンラインで一意のバッチまたはロット番号を入力して、製品に対応するGC/MSレポートを見つけることができます。ユーザーがエッセンシャルオイルで問題が発生した場合、カスタマーサービスはこれらのマーカーによって製品を識別できるようになります。

利用可能な場合、GC/MSレポートは通常、小売業者のWebサイトで見つけることができます。多くの場合、単一のエッセンシャルオイルの下に配置されており、分析日、レポートからのコメント、オイル内のコメント、ピークレポートを提供します。レポートがオンラインで利用できない場合、ユーザーは小売業者にコピーを入手するために問い合わせてください。

治療グレードのエッセンシャルオイル

天然およびアロマセラピー製品の需要が増加するにつれて、オイルの品質を市場で競争力を維持する方法として記述するために、新しい用語が導入されました。これらの用語のうち、「治療グレードのエッセンシャルオイル」は、一般的に単一オイルまたは複雑なブレンドのラベルに表示されます。 「Therapeutic Grade」または「Grade A」は、階層化された品質システムの概念を呼び出し、選択したエッセンシャルオイルのみがこれらのタイトルに値する場合があります。 2

多くの評判の良い企業が良好な製造業務（GMP）を超えているか、それ以上に進んでいるにもかかわらず、「治療グレード」の規制基準または定義はないことに注意することが重要です。 2